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美华产品(试剂)鉴定药敏系统(经典复合板)的优势在哪里?

发布日期:2017/12/11 来源:珠海美华医疗科技有限公司 点击:1481 次        

鉴定药敏系统

经典复合板

a.肠杆菌板

b.葡萄球菌板

c.非发酵菌板

d.链球菌板

e.真菌板


肠杆菌:

产品优势:


修正了肠杆菌科沙门菌与志贺菌鉴定的瑕疵,改进了部分生化反应的配方,整体鉴定能力提升.

肠杆菌板增加了喹诺酮类沙门菌专用浓度,软件增加了对沙门菌喹诺酮类的专用折点.

肠杆菌板解释标准根据细菌种类设置,防止氧化酶阴性非发酵菌选板错误时,药敏解释标准引用错误的问题.

药物顺序重新调整,删除了CEC(可以使用CXM预测)、NOR(耐药性CIP高,仅尿路使用,可以被CIP覆盖)、PIP(该药为专属假单胞菌青霉素,对大多数肠杆菌的活性与Amp接近)


葡萄球菌

产品优势:

修正了葡萄球菌数据库中基础数据的错误,改进了部分生化反应,使葡萄球菌鉴定能力(尤其是CNS)大幅度提升.

药敏实验:

1)药物顺序重新调整。

2)增加ER用于鉴定(用于区分微球菌与葡萄球菌

3)增加TGC(替加环素)(用于腹腔以及软组织感染时替加环素具有更加良好的药代动力学特点,增加0.25梯度用于预测低水平耐药以及观察药物氧化带来的试验误差)

4)增加MXF(莫西沙星)(用于金黄色葡萄球菌肺炎的治疗

5)  增加TZD(特地唑胺)(专家系统提示同利奈唑胺。用于耐甲氧西林葡萄球菌坏死性筋膜炎<软组织蜂窝组织炎>合并脓毒血症的治疗

6)  增加NET(奈替米星)(非常规测试与报告,在其他抗生素效果不好时可以考虑使用。另外葡萄球菌心内膜炎时,该药可以与β内酰胺类药物协同,提高杀菌效果

7)  增加TOB(妥布霉素)(作用与奈替米星类似,杀菌活性更高,且价格便宜

其余判定折点未发生改变。


非发酵菌(不动杆菌),其他没有改变。

产品优势:

拓展了非发酵菌数据库,增加了非发酵菌可鉴定的细菌种类至84种,大幅度改进生化反应(灵敏度与特异性均得到提升),对少见非发酵菌的鉴定能力有了较大的提升.

非发酵菌板引入M45解释标准,增加了对M100文件中没有的少见非发酵菌的药敏能力,拓展了药敏范围.

(沿用2014年修订的折点。由于不动杆菌碳青霉烯类药物耐药机制相对简单,一般不会出现易导致漏检的低水平耐药,因此只需将浓度设置与CLSI折点完全一致即可。)


链球菌

产品优势:

拓展了链球菌数据库,增加了链球菌/肠球菌可鉴定的细菌种类至52种,大幅度改进生化反应(提升了灵敏度,减少了假阴性),增加了对链球菌属以外的少见阳性球菌(如片球菌、无色藻菌、乳球菌)的鉴定能力,将奥普托欣和杆菌肽整合到了板上,增加对营养缺陷链球菌的鉴定能力.

链球菌药敏引入了M45解释标准,增加了对M100文件中没有的少见阳性球菌的药敏能力(尤其是覆盖了营养缺陷链球菌),拓展了药敏范围.

药敏实验:

1)  所有顺序进行了调整:(删除了CLAOFLDTMDOXCTX,在链球菌中克林霉素耐药非常严重,保留的意义不大、地红霉素与红霉素可以相互预测、氧氟沙星杀菌活性不如左氧、多西环素与米诺环素可以相互预测、头孢噻肟与曲松对链球菌的抗菌谱完全交叉

2)  增加了TDZ(特地唑胺)用于治疗严重的链球菌导致的坏死性筋膜炎<软组织蜂窝组织炎>合并脓毒血症时

3)  增加TGC(替加环素)用于腹腔以及软组织感染时替加环素具有更加良好的药代动力学特点

4)  肺炎链球菌:(增加1的这个梯度,满足CLSI 2016年对肺炎链球菌的四环素折点修订


真菌

产品优势:

改善真菌同化试验与药敏试验拖尾严重的问题.

修正了药敏专家系统中存在的错误,扩增了药敏专家系统的专家规则数量,尤其是少见耐药模式(例如药敏存在污染时)的提醒功能,增加了可能存在的耐药机制的提示功能(MRSVREESBL以外的).

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